Technetium Tc-99m tilmanocept là một tác nhân chẩn đoán hình ảnh dược phẩm phóng xạ được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để chụp ảnh các hạch bạch huyết có hoặc không có hình ảnh xạ hình. Nó là một đại phân tử bao gồm nhiều đơn vị axit diethylenetriaminepentaacetic (DTPA) và mannose, mỗi đơn vị được liên kết hóa trị với một xương sống dextran 10 kDa [Nhãn FDA]. DTPA đóng vai trò là tác nhân tạo chelat cho Technetium Tc 99m để liên kết [Nhãn FDA]. Technetium Tc-99m tilmanocept được sử dụng trong lập bản đồ bạch huyết và định vị hạch bạch huyết trong ung thư vú, khối u ác tính, ung thư biểu mô tế bào vảy âm tính nút của khoang miệng và các khối u rắn khác [A32169, A32170]. Phát hiện hạch bạch huyết thận (SLN) rất hữu ích về mặt lâm sàng trong tiên lượng và kiểm soát bệnh, vì nó được coi là hạch bạch huyết đầu tiên nhận dẫn lưu bạch huyết phát triển từ khối u nguyên phát và có thể được sử dụng để dự đoán giai đoạn khối u và di căn [A32170 ]. Tuy nhiên, vì vi hạt hạch trong ung thư vú có thể không liên quan đến những thay đổi đáng kể trong sự sống sót, điều quan trọng là phải xác định bệnh nhân âm tính nút lâm sàng [A32170]. Technetium Tc-99m tilmanocept là một phân tử nhắm mục tiêu thụ thể CD206 mới, liên kết chọn lọc với các thụ thể mannose thể hiện trên bề mặt của các tế bào lưới nội mô trong các hạch bạch huyết [A32168]. Do trọng lượng phân tử tương đối nhỏ và đường kính phân tử nhỏ 7nm [A32168], Technetium Tc-99m tilmanocept hiển thị độ thanh thải tại chỗ tiêm nhanh hơn, trích xuất nút cao và tích lũy nút thấp so với các loại phóng xạ thông thường khác [A32170]. Nó đạt được độ chính xác tổng thể cao trong việc phát hiện SLN [A32169]. Sau khi được tái tạo và dán nhãn, Technetium Tc99m tilmanocept dự định được tiêm gần với khối u được chẩn đoán và sử dụng trong hình ảnh phát hiện gamma trước phẫu thuật kết hợp với nhiều kỹ thuật khác, bao gồm xạ hình, SPECT và CTECT / CT [L1157]. Nó có thể được quản lý thông qua tiêm dưới da, trong da, dưới da hoặc tiêm màng bụng, tùy thuộc vào vị trí gia sư và kỹ thuật tiêm theo kế hoạch [Nhãn FDA]. Nó được bán trên thị trường dưới tên thương mại Lymphoseek. Ứng dụng tiềm năng của tecmanocept Tc-99m cho các bệnh ung thư khác đang được nghiên cứu [A32170].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxybuprocaine.

Loại thuốc

Thuốc gây tê tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt 0,4 %.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phenoxymethylpenicillin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm beta lactam

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 125 mg, 250 mg, 500 mg có chứa penicilin V kali (tức phenoxymethylpenicilin kali) tương đương với 200 000, 400 000, 800 000 đơn vị penicilin V. Có loại viên nén chứa 1 000 000 đơn vị. 

Bột 125 mg, 250 mg để pha thành dung dịch uống có chứa penicilin V kali tương đương với 200 000 đơn vị hoặc 400 000 đơn vị/5 ml. 

Phenoxymethylpenicilin 250 mg tương đương với 400 000 đơn vị Penicilin

Dung dịch uống không đường: 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml.

Polypeptide tụy đã được nghiên cứu để điều trị bệnh tiểu đường, loại 1.

Ocriplasmin là một dạng plasmin cắt ngắn tái tổ hợp của con người với trọng lượng phân tử 27,2 kDa được sản xuất bởi công nghệ DNA tái tổ hợp trong hệ thống biểu hiện Pichia pastoris. Ocriplasmin là một protein được tạo thành từ 249 axit amin và có hai chuỗi peptide. Đại lý cho thủy tinh thể dược lý; tác nhân tan huyết khối. FDA chấp thuận vào ngày 17 tháng 10 năm 2012.

Pagoclone là một loại thuốc giải lo âu thuộc họ cyclopyrrolone, có liên quan đến các loại thuốc nổi tiếng khác như thuốc ngủ zopiclone. Đây là một trong những nhóm thuốc được phát triển gần đây được gọi là nonbenzodiazepin, có tác dụng tương tự với nhóm benzodiazepine cũ, nhưng có cấu trúc hóa học khá khác nhau.

Oxilofrine được sử dụng kết hợp với [DB11609] như một chất chống ho. Nó hiện đang được bán trên thị trường Canada bởi Valete dưới tên thương mại Cophylac.

Normethadone được sử dụng làm thuốc chống nôn opioid kết hợp với [DB11610]. Nó được bán trên thị trường Canada bởi Valete dưới tên thương mại Cophylac.

Axit Obeticholic là một chất chủ vận thụ thể farnesoid-X (FXR) và được sử dụng để điều trị một số bệnh về gan. [A18696] Axit Obeticholic đã được cấp phép tăng tốc để điều trị viêm đường mật mật nguyên phát kết hợp với axit ursodeoxycholic. [A18696] Sự chấp thuận chỉ giới hạn ở đơn trị liệu ở những bệnh nhân không dung nạp với axit ursodeoxycholic hoặc kết hợp với axit ursodeoxycholic ở những người trưởng thành không đáp ứng đầy đủ với axit ursodeoxyholic. [A18696] Axit Obeticholic dùng đường uống, liên kết với thụ thể X farnesoid (FXR), một thụ thể được tìm thấy trong nhân của các tế bào ở gan và ruột. FXR là một bộ điều chỉnh chính của con đường chuyển hóa axit mật. Axit Obeticholic làm tăng lưu lượng mật từ gan và ức chế sản xuất axit mật trong gan, do đó làm giảm sự tiếp xúc của gan với mức độ độc hại của axit mật.

PBI-1402 là một hợp chất tổng hợp phân tử nhỏ có Sinh khả dụng đường uống. Hợp chất kích hoạt bạch cầu trung tính, tăng cường khả năng sống sót và kích hoạt của chúng với hiệu quả tương đương với GM-CSF, G-CSF và EPO, hiện đang được sử dụng để điều trị thiếu máu. Tuy nhiên, người ta đã chứng minh rằng khi được sử dụng cùng với các hợp chất này, các hiệu ứng là phụ gia, khiến PBI-1402 trở thành một ứng cử viên tuyệt vời cho liệu pháp phối hợp và khẳng định cơ chế hoạt động độc lập của nó. PBI-1402 dường như hoạt động trên con đường PMN, nhưng các thuộc tính ràng buộc cụ thể của nó không được biết đến. PBI-1402 có tác dụng trị liệu kép; như một chất kích thích tiền sinh hóa và tạo máu. Vì nó kích thích hoạt động miễn dịch, nó đã được coi là một ứng cử viên để điều trị ung thư cũng như thiếu máu.

Chiết xuất dị ứng pike miền bắc được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Niguldipine là thuốc chẹn kênh canxi và chất đối kháng thụ thể a1-adrenergic.